Eu conheço uma criança com Síndrome de Rett. E você? A Síndrome de Rett é uma desordem neurológica de causa genética decorrente de mutações do gene MecP2, que atinge principalmente crianças do sexo feminino.
Nos casos de crianças do sexo masculino, a doença ocorre de forma mais severa, acarretando morte nos primeiros meses de vida desenvolvendo grave comprometimento do sistema nervoso, mas muito diferente do que nas meninas.
Esta síndrome foi descrita pela primeira vez em 1966 pelo professor de pediatria austríaco Andréas Rett, em Viena.
Depois de gravidez e parto normais e sem complicações, as crianças se desenvolvem de forma aparentemente normal ou com discretas alterações durante os primeiros meses de vida, e só mais tarde surgem os sintomas mais evidentes.
O nascimento e o desenvolvimento aparentemente são normais até 18 meses. Depois, percebe-se a diminuição do crescimento da cabeça e a perda temporária do contato social. Neste último caso, alguns país acham que a criança é autista.
Mas, com a evolução do quadro clínico os movimentos estereotipados das mãos vão se acentuando como bater palmas, lavar as mãos, esfregá-las e levá-las à boca até a perda gradual do uso funcional das mãos.
O quadro se agrava quando a criança perde a aquisição da fala e apresenta desvio de coluna, dificuldade para andar e fica se comunicando somente com o olhar. Se não tratada a tempo poderá a criança a óbito.
Então, para divulgar esses sintomas, a Associação Brasileira de Síndrome de Rett está necessitando da divulgação deste conteúdo na mídia para que cada vez mais pessoas tenham conhecimento sobre o assunto. Quem preferir pode acessar também o site www.abrete.com.br. No Rio Grande do Norte, a Associação está disponibilizando os telefones: (84) 3218 8496 e 9154 1406. Você também pode enviar perguntas sobre o assunto para o e-mail: Este endereço de e-mail está protegido contra spambots. Você deve habilitar o JavaScript para visualizá-lo. .